Bioscience(2019-nCoV) Antigen-Schnelltest
25 Tests/Kit

Hohe Gesamtsensitivität 92% laut PEI

Methode der Probenentnahme:
1. Nasenvorhof
2. Speichel

Merkmale:
1. Schnelles Ergebnis innerhalb von 15 Minuten
2. Spezifität 99,00%
3. Sensitivität 95,83%
4. Genauigkeit 97.81%

• CE-Zertifizierung
• Höchste Sensitivität von 98.5%
• Spezifität: 100%
• Ergebnis in 15 Min.
• Nasenabstrich
• 15 Min. zuverlässiges Ergebnis
• ohne Labor

• 90% Gesamtsensitivität auf der PEI Liste
• BfArM-Zulassung: AT568/21
• Hohe Genauigkeit, Spezifität und Sensitivität
• Keine zusätzlichen Utensilien erforderlich
• Ergebnisse in 15 Minuten erhalten
• Aufbewahrung bei Raumtemperatur (20 – 30 °C) möglich

– Schnelltest Nasal im forderen Nasenbereich
– Zur Professionellen Anwendung z.B. Schnellteststationen
– Ergebnis nach nur 15 Minuten
– Einfache Durchführung: in nur wenigen Schritten zum Testergebnis
– Speichelprobe und kurzer Nasenabstrich
– Nasale Proben: Hohe Spezifität >100%, hohe Sensitivität 96,86%
– Notwendige Materialien für die Durchführung des Tests im Kit enthalten, inkl. Abstrichtupfer
– Lagerung bei Raumtemperatur (4-30°C)
– Offiziell gelistet beim BfArM Test ID AT161/20
– Freigegeben vom Paul-Ehrlich-Institut
– 20 Stück in der Box

• Preiswerter und mobiler Test, der überall durchgeführt werden kann
• Schnelle und aussgekräftige Ergenisse nach 15 Minuten
• Sensitivität: 96,62 %
• Spezifizität: 99,76 %
• Einfache und angenehme Probenentnahme
• Kein Analysegerät und kein Labor erforderlich
• Enthält alle Materialien für die Auswertung
• Jedes Testset in individueller Schachtel verpackt

• ISO 9001 & EN 14683 + AC: 2019 TYPE IIR
• > 98% BFE
• 3-lagig
• Hoher Tragekomfort durch weiche, fusselfreie und hautfreundliche Innenschicht
• Box á 50 Masken

• Test zur Eigenanwendung
• Tupferprobe im vorderen Nasenbereich
• Sensitivität 94,5 %
• Spezifität 99,9%
• Eindeutiges Ergebnis nach weniger als 10 Minuten
• Einfache und schmerzfreie Anwendung
• Erstattungsfähig für bestimmte Einrichtungen
• Schonend, nicht-invasive Probennahme durch Laien im Nasenvordereingang
• Schnelles Testergebnis
• CE zertifiziert und damit Europaweit zugelassen CE 1434)
• BfArM gelistet
• vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert
• deutsche Packungsbeilage
• reagiert auf die Omikron Mutante